Hace ya tiempo que me preguntaba si había conciertos y canciones expresadas en lengua de signos. Me los imaginaba muy claramente.

Hoy es un día en el que realmente le veo magia a esto de internet.

Buscad LSE en You Tube (Lengua de Signos Española) y encontraréis más.

Fantástica la iniciativa de UPACE Jerez. La entidad publica el cómic “Hazte voluntario. Ayuda a personas con parálisis cerebral”.

La obra está dirigida a animar a las y los jóvenes a implicarse en el proyecto de Upace participando como voluntarios y voluntarias y conociendo a personas con parálisis cerebral.

¡¡YO QUIERO HACER COSAS ASÍIIIIIIIIN!!

Descargas

Hazte voluntario. Ayuda a personas con parálisis cerebral (pdf)

Me cuenta. Que han estado trabajando en portavocía. Que ya les suena ese concepto. Que por su discapacidad nadie les ha formado. Que un mínimo porcentaje ha ido a la universidad.

Respondo. Que no suelo hablar para gente experta. Que lo explicaré lo más claramente posible. Que sería un taller muy práctico. Poco teórico. Que no tiene sentido hablar de un concepto que pertenece a otro modelo comunicativo en este tipo de taller.

Me acuerdo de tantas veces que la gente prefiere no cambiar su sitio, su comunicación, por miedo a que la gente se pierda. Me acuerdo de esa lección de manipulación mediática. Aquella de que hay que referirse al público como si fuera idiota para obtener respuestas idiotas.

Ella sigue hablando.

No te van a entender.

Corto dirigido por Chus Gil y protagonizado por la artista y deportista Gema Hassen-Bey.

Vía Microsiervos

Mi principal objetivo al mantener el blog de Anna es el de ser una fuente útil para los padres de bebés y niños con síndrome de Down que vienen por detrás nuestro.

Quiero serles de ayuda y proporcionarles nuestra visión y herramientas, para que ellos se vean beneficiados de nuestras experiencias e incluso que puedan evitar caer en los fallos que nosotros cometemos.

Mi segundo objetivo es el de constituir una fuente de información para parejas que saben que están esperando un bebé con síndrome de Down gracias a una amniocentesis u otra prueba y que están pensando en interrumpir ese embarazo. Quiero hacerles ver que existe la opción de tirar hacia adelante, informarles y que vean que puede ser un camino muy viable si se lo proponen.

Me duele saber que tantas y tantas parejas son informadas en el sentido contrario y no de todo lo que estos niños y personas están logrando hoy en día.

Por último tengo la ilusión de algún día pasar a ser también un lector, ¡y que no sea siempre un escritor! Ojalá Anna y su hermana se animen a ello.

Párrafo de una entrevista que se publicó en el blog Inserción Social, pero que ya borraron.

El blog de Anna

Diana Pérez, Asociación Catalana de Personas Ciegas

• Trabajan con la tiflotecnología con tres clasificaciones: B1 son personas ciegas totales, B2 10% de visión y B3 cualquier persona que utiliza gafas. Hay un 10% de personas en Cataluña que necesitan adaptación para utilizar la tecnología.
• Nuestro proyecto Tifloacces trabaja la accesibilidad inadvertida. Queremos adaptar webs o puestos de trabajo en que no sea percibida la accesibilidad, en que no se convierta en una forma de exclusión
• Las pautas de internet ya quedan excasas para las aplicaciones que utilizan las personas ciegas. Hay cuestiones que ya no hacen falta de estas pautas (como indicar si un archivo es .jpg o los botones para ampliar y reducir las tipografías). Por ejemplo sí es importante una cuestión como la descripción de una imagen o un gráfico.
• La gente está trabajando con pautas ya escritas, pero no se plantea cambios.
• Intervención del público: hace unas semanas se ha publicado la actualización de las normas de accesibilidad.

Ya me había llamado la atención su sitio por la revista Kiurin. Visibilizan bastante la participación y la creatividad, sin ceñirse a las clásicas y horribles líneas de cuidado, control y estética institucional. Al menos eso parece desde fuera.

Veo que ya trabajan con algunos blogs, ¡bien!:

• Dorinda es una voluntaria italiana que habla de su experiencia colaborando con Fejidif. Estaría bien que el sitio tuviera algo más de actualización, que contara su día a día… aún no entiendo muy bien cuál es el papel de Dorinda en la organización. También en el sitio podría aprovechar para hablar de la discapacidad en Italia y las asociaciones que trabajan esto allí.
• Proyecto Investigación Independencia es un blog y un wiki en el que un grupo de personas expone sus experiencias y sus avances en la investigación de productos de apoyo e independencia a estas personas. Me ocurre lo mismo con el sitio de Dorinda: no veo bien explicado el proyecto en portada. Por otro lado se utiliza un lenguaje muy técnico que puede ser útil para personas que hayan estudiado lo mismo ¿antropología, trabajo social?, pero no para un sitio divulgativo. Habría que preguntarse cuál es el objetivo entonces del sitio: ¿una memoria profesional o un lugar divultativo?
• Blog de Fejidif. Tiene un artículo y enlaces a otros blogs que le hacen de secciones. Esto -que es un lío técnico- es consecuencia de que Blogger utilice y explique mal cómo se emplean los tags (que podrían ser esas secciones) y que no incluya la posibilidad de crear páginas estáticas como lo hace WordPress, por ejemplo. Por otro lado no entiendo muy bien la dualidad entre el sitio de Fejidif y su blog. Supongo que han creado un blog porque es más sencillo de actualizar que el sitio, pero tendré que investigar.

Por cierto, del sitio de Dorinda me ha gustado mucho este párrafo:

Si yo he escogido este servicio es porque quería que demostrar algunas cosas a mí misma y a los demás lo que puedo hacer y de los pasos que puedo llevar!…… Es la primera vez que salgo de casa así, todo es nuevo, y aparecen sentimientos tan diversos como el aburrimiento, el miedo también. Pero yo me pregunto: ¿Tengo que conformarme con lo que tengo o hago por mi discapacidad? …… NO!……

Me ha hecho mucha ilusión ver que se está currelando… espero que mañana les pueda echar una mano!!