la broma

Hace ya tiempo que me preguntaba si había conciertos y canciones expresadas en lengua de signos. Me los imaginaba muy claramente.

Hoy es un día en el que realmente le veo magia a esto de internet.

Buscad LSE en You Tube (Lengua de Signos Española) y encontraréis más.

Fantástica la iniciativa de UPACE Jerez. La entidad publica el cómic “Hazte voluntario. Ayuda a personas con parálisis cerebral”.

La obra está dirigida a animar a las y los jóvenes a implicarse en el proyecto de Upace participando como voluntarios y voluntarias y conociendo a personas con parálisis cerebral.

¡¡YO QUIERO HACER COSAS ASÍIIIIIIIIN!!

Descargas

Hazte voluntario. Ayuda a personas con parálisis cerebral (pdf)

Hacía tiempo que me venía a vueltas con la propuesta. Un taller. A final de año. Para gente con una discapacidad. Quiere que les hable de la web 2.0. Me gustaría que hablaras de la marca. Me pide. Le explico que este tipo de comunicación está más enfocada a la causa o a la identidad digital. Que de esas cosas yo no sé.

Me cuenta. Que han estado trabajando en portavocía. Que ya les suena ese concepto. Que por su discapacidad nadie les ha formado. Que un mínimo porcentaje ha ido a la universidad.

Respondo. Que no suelo hablar para gente experta. Que lo explicaré lo más claramente posible. Que sería un taller muy práctico. Poco teórico. Que no tiene sentido hablar de un concepto que pertenece a otro modelo comunicativo en este tipo de taller.

Me acuerdo de tantas veces que la gente prefiere no cambiar su sitio, su comunicación, por miedo a que la gente se pierda. Me acuerdo de esa lección de manipulación mediática. Aquella de que hay que referirse al público como si fuera idiota para obtener respuestas idiotas.

Ella sigue hablando.

No te van a entender.

Corto dirigido por Chus Gil y protagonizado por la artista y deportista Gema Hassen-Bey.

Vía Microsiervos

Mi principal objetivo al mantener el blog de Anna es el de ser una fuente útil para los padres de bebés y niños con síndrome de Down que vienen por detrás nuestro.

Quiero serles de ayuda y proporcionarles nuestra visión y herramientas, para que ellos se vean beneficiados de nuestras experiencias e incluso que puedan evitar caer en los fallos que nosotros cometemos.

Mi segundo objetivo es el de constituir una fuente de información para parejas que saben que están esperando un bebé con síndrome de Down gracias a una amniocentesis u otra prueba y que están pensando en interrumpir ese embarazo. Quiero hacerles ver que existe la opción de tirar hacia adelante, informarles y que vean que puede ser un camino muy viable si se lo proponen.

Me duele saber que tantas y tantas parejas son informadas en el sentido contrario y no de todo lo que estos niños y personas están logrando hoy en día.

Por último tengo la ilusión de algún día pasar a ser también un lector, ¡y que no sea siempre un escritor! Ojalá Anna y su hermana se animen a ello.

Párrafo de una entrevista que se publicó en el blog Inserción Social, pero que ya borraron.

El blog de Anna

Diana Pérez, Asociación Catalana de Personas Ciegas

• Trabajan con la tiflotecnología con tres clasificaciones: B1 son personas ciegas totales, B2 10% de visión y B3 cualquier persona que utiliza gafas. Hay un 10% de personas en Cataluña que necesitan adaptación para utilizar la tecnología.
• Nuestro proyecto Tifloacces trabaja la accesibilidad inadvertida. Queremos adaptar webs o puestos de trabajo en que no sea percibida la accesibilidad, en que no se convierta en una forma de exclusión
• Las pautas de internet ya quedan excasas para las aplicaciones que utilizan las personas ciegas. Hay cuestiones que ya no hacen falta de estas pautas (como indicar si un archivo es .jpg o los botones para ampliar y reducir las tipografías). Por ejemplo sí es importante una cuestión como la descripción de una imagen o un gráfico.
• La gente está trabajando con pautas ya escritas, pero no se plantea cambios.
• Intervención del público: hace unas semanas se ha publicado la actualización de las normas de accesibilidad.